实时热搜: 细菌16sRDNA 用27F和1492R pcr 怎么会有两条带

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细菌16sRDNA 用27F和1492R pcr 怎么会有两条带 细菌16sRDNA 用27F和1492R pcr 怎么会有两条带 27f和1492r现在鉴定细菌常用的方法就是利用16SrDNA你只需要区分农杆菌和大肠杆菌,这就太简单了,设计一对能扩16SrDNA的引物(比如27F:5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3' ;1492R:5'-TACCTTGTTACGACTT-3'),抽提两种菌的基因组DNA,

Eubac 27F 和 Eubac 1492R 相关问题。它们的碱基序列分别为?Eubac 27F: (5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3) Eubac 1492R: (5-GGTTACCTTGTTACGACTT-3)

跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样...跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子。引物是通用引物27拖带啊 知道被合成基因的GC值吗?目的基因大小多少? 这些都和PCR程序设计有很大的关系的 如果你不知道 只能进行梯度实验 目测你的引物没有问题 因为已经出来了 dNTP少一点 引物多一点

我想请问一下,可以用16srDNA(27F,1492R)可以用...不可以,内参一般要用稳定表达的基因,一般是看家基因。

我要做T-RFLP实验分析细菌的群落结构。不知道引物...一般可选用四切点的酶,比如HhaI和MSPI

求助,为什么我做的pcr总是扩不出条带程序条件再摸索一下,另外找一个能扩出来的引物检测一下是否模板出现问题了

三星C27F396FHC和HKC G7对比怎么样品牌不同,产品的设计理念、配置等也是不一样的,各有优势,建议根据需求及喜好选择合适的产品。 如需了解三星产品建议登陆三星官网进行查询。

细菌的分子生物学鉴定要怎么做?1、是要做PCR和16S吗?做这两个的步骤是怎么样的? 2、引物要怎么选择?是的,要做PCR。 首先你要提出细菌的DNA。 方法如下: 1、液体培养及保种:从斜面上挑取菌苔于液体培养基中放摇床上震荡(转速160r/min)培养16小时。

测序时目的片段长度怎么写,要对一个细菌做鉴定,看...测序订单上目的片段长度即你扩增的基因片段大校 做细菌鉴定,可以采用最常的16s rRNA的通用引物,例如27F/1492R等进行PCR扩增,扩增所得1500BP左右的片段

细菌16sRDNA 用27F和1492R pcr 怎么会有两条带现在鉴定细菌常用的方法就是利用16SrDNA你只需要区分农杆菌和大肠杆菌,这就太简单了,设计一对能扩16SrDNA的引物(比如27F:5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3' ;1492R:5'-TACCTTGTTACGACTT-3'),抽提两种菌的基因组DNA,

为什么用27f和1492r做菌液pcr总是扩增不出来条带使用严格的阳性对照和阴性对照,即可知道原因所在。如果阳性对照能扩增出来,样品扩增不出来,说明样品本身是阴性的。如果阳性对照也扩增不出来,说明扩增体系或程序有问题。